الدليل على أن المناعة التبادلية من فيروسات كورونا البشرية الشائعة تؤثر على الاستجابة لـ SARS-CoV-2

دراسة حديثة نشرت في المجلة مضادات حيويةدرس باحثون في المملكة العربية السعودية والولايات المتحدة الاستجابات المناعية والتفاعل المتبادل للغلوبولين المناعي (IgG) لدى الأفراد المصابين بفيروس كورونا المسبب لمتلازمة الشرق الأوسط التنفسية (MERS-CoV) والمتلازمة التنفسية الحادة الوخيمة التاجية 2 (SARS-CoV-2).

رصيد الصورة: NIAID

فيروس كورونا البشري (HCoVs) هو فيروسات حمض النووي الريبي (RNA) فيروس كورونا عائلة يمكن أن تسبب مرضًا شبيهًا بالإنفلونزا والالتهاب الرئوي والتهاب الشعب الهوائية وتفاقم أمراض الرئة الكامنة. تسبب فيروس SARS-CoV-2 ، وهو فيروس تجريبي جديد يسبب مرض فيروس كورونا 2019 (COVID-19) ، الذي تم تحديده لأول مرة في ووهان بالصين ، في أكثر من 757 مليون حالة إصابة و 6.85 مليون حالة وفاة في جميع أنحاء العالم حتى الآن.

تم الإبلاغ عن مرض تنفسي معدي آخر ، وهو متلازمة الشرق الأوسط التنفسية ، لأول مرة في الشرق الأوسط في عام 2012. على الصعيد العالمي ، تم الإبلاغ عن ما يقرب من 2600 حالة من حالات الإصابة بفيروس كورونا المسبب لمتلازمة الشرق الأوسط التنفسية حتى الآن. ينتشر فيروس كورونا في المنطقة ويسبب فاشيات مجتمعية متكررة. ظهرت العديد من متغيرات SARS-CoV-2 في جميع أنحاء جائحة Covid-19. قد يتأثر تأثير هذه السلالات على المناعة ضد الفيروس بالتعرض المسبق للفيروسات ذات الصلة مثل MERS-CoV و SARS-CoV والفيروسات الموسمية.

يشترك كل من SARS-CoV و SARS-CoV-2 و MERS-CoV في التماثل المتسلسل الهام والحلقات المحتملة التي تتجاوز إثارة الاستجابات المناعية التكيفية. علاوة على ذلك ، لوحظت مستويات عالية من التفاعل المتبادل بين حواتم الخلايا B و T والأجسام المضادة ضد البروتينات الهيكلية للفيروسات الشبيهة بالسارس و SARS-CoV-2. ومع ذلك ، هناك أدلة محدودة على التفاعل المتبادل بين MERS-CoV و SARS-CoV-2.

الأبحاث والنتائج

قيمت الدراسة الحالية الاستجابات المناعية الخلطية ضد SARS-CoV-2 و MERS-CoV في الأفراد السعوديين. كان المشاركون المؤهلون يبلغون من العمر 18 عامًا أو أكثر وتم تجنيدهم في أربع مجموعات – ضوابط العدوى الساذجة لفيروس كورونا (MERS-CoV / SARS-CoV-2) (C-Gp) والأفراد المصابون بـ SARS-CoV-2 (SV-Gp) و MERS – الأشخاص المصابون بفيروس كورونا (MV-Gp) ، والأفراد المصابون بفيروس MERS-CoV- و SARS-CoV-2 (SV-MV-Gp).

تم استبعاد المشاركين دون اختبار تفاعل البلمرة المتسلسل (PCR) وأولئك الذين يعانون من مرض مناعي معروف أو ورم خبيث أو علاج مثبط للمناعة. تم جمع عينات المصل واختبارها من أجل الأجسام المضادة ضد MERS-CoV و SARS-CoV-2 عن طريق مقايسة الممتز المناعي المرتبط بالإنزيم (ELISA). على وجه التحديد ، تم قياس الأجسام المضادة IgG ضد مستضد MERS-CoV S1 ومجال ربط المستقبلات (RBD) لارتفاع SARS-CoV-1 في المصل.

تم تجنيد أربعة وثلاثين مشاركًا ، بما في ذلك 12 أنثى بمتوسط ​​عمر 40.3 عامًا. ثلاثة عشر مشاركا كانوا ضوابط. ثمانية مصابين بعدوى SARS-CoV-2 ، وخمسة لديهم تاريخ من الإصابة بالفيروسين ، وثمانية مصابين بعدوى MERS-CoV. تلقى معظم المشاركين (97٪) جرعتين على الأقل من لقاح COVID-19.

تم تطعيم جميع المشاركين في SV-MV-Gp و SV-Gp مرتين ، وتم تعزيز ثلاثة منهم. لم تظهر عناصر التحكم والأفراد المصابون بعدوى SARS-CoV-2 وحدها أي تفاعل ضد مستضد MERS-CoV S1 ، في حين أظهر ثلاثة مشاركين MV-Gp واثنين من المشاركين SV-MV-Gp تفاعلًا. من بين المشاركين في SV-MV-Gp ، كان لدى 40 ٪ تفاعل إيجابي IgG حدودي ضد MERS-CoV مقارنة بـ 37.5 ٪ من موضوعات MV-Gp. كانت مستويات IgG بين موضوعات MV-Gp و SV-MV-Gp مرتبطة إحصائيًا.

خاتمة

باختصار ، أظهرت الدراسة أن الأشخاص الذين لديهم تاريخ من الإصابة بعدوى SARS-CoV-2 و MERS-CoV أظهروا مستويات IgG أعلى بكثير ضد MERS-CoV من أولئك المصابين بـ MERS-CoV. تشير النتائج إلى أن التفاعل المتبادل لفيروسات HCoVs الشائعة قد يشكل مناعة SARS-CoV-2. والجدير بالذكر أن حجم العينة كان صغيرًا ، مما يستدعي إجراء دراسات متعددة المراكز على نطاق واسع في المستقبل.