اكتشف باحثون من جامعة ولاية واشنطن علامة جينية في خلايا الخد لدى توائم يعانون من السمنة المفرطة تختلف عن تلك الخاصة بأشقائهم غير المصابين بالسمنة، مما يشير إلى الاستعداد الجزيئي للسمنة.
اكتشف الباحثون علامات جزيئية في الخد يمكنها التنبؤ بالسمنة، مما يسمح بالتدخلات المبكرة والتحول نحو التدابير الصحية الوقائية.
يمكن كتابة القابلية لزيادة الوزن في العمليات الجزيئية للخلايا البشرية، وفقا لدراسة بحثية أجرتها جامعة ولاية واشنطن.
وجدت دراسة إثبات المفهوم التي شملت مجموعة من 22 توأما، وجود توقيع جيني في خلايا الشدق، أو الخد، التي ظهرت فقط في التوائم البدينين مقارنة بأشقائهم النحيفين. وقال الباحثون إنه مع مزيد من البحث، يمكن أن تؤدي النتائج إلى اختبار بسيط لمسحة الخد لمؤشر حيوي للسمنة، ويمكن أن تتيح طرق الوقاية في وقت مبكر في حالة تؤثر على 50% من البالغين الأمريكيين.
“يبدو أن السمنة أكثر تعقيدا من مجرد استهلاك الطعام. وقال مايكل سكينر، أستاذ علم الأحياء بجامعة WSU والمؤلف المقابل للدراسة المنشورة في المجلة: “يشير عملنا إلى أن القابلية والعلامات الجزيئية لهذا المرض تتغير”. علم الوراثة اللاجينية.
التوقيعات اللاجينية والسمنة
ركزت الدراسة على التوائم، مما ساعد على إلغاء دور علم الوراثة وركزت بدلاً من ذلك على علم الوراثة اللاجينية والعمليات الجزيئية. الحمض النووي ولكنه يؤثر على كيفية التعبير عن الجينات. إن حقيقة ملاحظة البصمة اللاجينية في خلايا الخد بدلاً من الخلايا الدهنية تشير أيضًا إلى أنه يمكن العثور على بصمة السمنة في جميع أنحاء النظام البشري.
وأضاف سكينر أن الطبيعة المنتظمة للتوقيع تشير إلى أنه ربما حدث شيء ما في وقت مبكر من حياة أحد التوأمين أدى إلى السمنة. ويرثه أحد التوأمين، وليس الآخر.
بالنسبة للدراسة، عمل سكينر مع المؤلف الرئيسي جلين دنكان، مدير سجل التوائم بولاية واشنطن ومقره جامعة ولاية واشنطن، لتحديد 22 زوجًا من التوائم المتنافرة بشأن السمنة. معيار السمنة كما حددته مراكز السيطرة على الأمراض والوقاية منها مرتفع، وكان الأخ الآخر في المعدل الطبيعي وهو 25 عامًا أو أقل.
وقام فريق البحث بتحليل الخلايا من مسحات الخد التي قدمها التوأم. في الخلايا من الأشقاء التوأم الذين يعانون من السمنة المفرطة، وجدوا تغيرات جينية مماثلة في مناطق مثيلة الحمض النووي، وهي مجموعات من الجزيئات الميثلية التي ترتبط بالحمض النووي، وتنظم التعبير الجيني أو تشغيل الجينات أو إيقاف تشغيلها.
البحوث المستقبلية والوقاية
لإنشاء اختبار علامة حيوية موثوق به للسمنة، يجب إجراء الدراسة على نطاق أوسع.
وقال دنكان إنه يمكن تحديد هذا الهدف قبل أن يصبح الناس بدينين، لذلك يمكن لمقدمي الرعاية الصحية المساعدة في تطوير التدخلات مثل تغيير نمط الحياة أو الأدوية أو كليهما.
وقال “في نهاية المطاف، نريد نوعا من التدابير الوقائية بدلا من العلاج، وهو نهجنا المعتاد”. “إنها حقيقة بسيطة أن الوقاية خير من علاج المرض بعد الإصابة به.”
ملحوظة: جلين إي. دنكان، ألي أفيري، ميليسيا بن معمار، إريك إي. نيلسن، دانييل بيك، ومايكل ك. سكينر، 23 أكتوبر 2023، “دراسة رابطة Epigenome-Wide للتأثيرات الجهازية على القابلية للسمنة لدى التوائم البشرية” علم الوراثة اللاجينية.
دوى: 10.1080/15592294.2023.2268834
تم دعم هذا البحث من قبل مؤسسة جون تمبلتون و المعاهد الوطنية للصحة.
“متعصب للموسيقى. مستكشف متواضع جدا. محلل. متعصب للسفر. مدرس تلفزيوني متطرف. لاعب.”